尊龙凯时-人生就是搏[中国区]网站

喜讯！尊龙凯时-人生就是搏自主研发的TSLP/IL-11双特异性单抗在新西兰完成首例受试者入组给药

摘要浙江华海药业股份有限公司子公司，上海尊龙凯时-人生就是搏生物药业股份有限公司（以下简称“尊龙凯时-人生就是搏”）宣布：尊龙凯时-人生就是搏自主研发的全球首个靶向TSLP/IL-11人源化双特异性抗体HB0056于今日在新西兰完成首例受试者给药。尊龙凯时-人生就是搏公司CEO朱向阳博士对HB0056完成首例受试者给药表示欣慰、对HB0056的临床研究充满信心，希望尽早通过临床研究展示出HB0056的疗效和安全性，...

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HB0034 (抗IL-36R单抗) 治疗泛发性脓疱型银屑病 (GPP)关键临床研究顺利完成全部受试者入组

浙江华海药业股份有限公司子公司，上海尊龙凯时-人生就是搏生物药业股份有限公司（以下简称“尊龙凯时-人生就是搏”）宣布： HB0034 (抗IL-36R单抗）治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）急性发作的关键性II期临床试验（HB0034-04，NCT06231381）于2024年11月8日顺利完成全部受试者入组。这是首个国产自主研发的抗IL-36R单抗关键性临床试验。该关键性临床研究由北京大...

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喜讯！尊龙凯时-人生就是搏自主研发的靶向CD73的抗体偶联药物 (ADC) I期临床试验完成首例受试者入组给药

摘要近日，浙江华海药业股份有限公司子公司，上海尊龙凯时-人生就是搏生物药业股份有限公司（以下简称“尊龙凯时-人生就是搏”）宣布：尊龙凯时-人生就是搏研发的靶向CD73抗原的第三代抗体偶联药物(ADC)项目HB0052成功进入I期临床试验阶段，并于2024年09月04日在山东省肿瘤医院完成首例受试者的入组和给药。本项临床研究由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头，主要目的是评估HB0052治疗晚期实体肿瘤受试者...

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尊龙凯时-人生就是搏HB0017（IL-17A单抗）注射液治疗斑块状银屑病，圆满完成关键III期临床试验患者入组

上海尊龙凯时-人生就是搏生物药业股份有限公司（以下简称“尊龙凯时-人生就是搏”）宣布，其自主研发的HB0017注射液关键III期临床试验，于2024年8月23日，圆满完成全部受试者入组工作。HB0017是尊龙凯时-人生就是搏自主研发的以白介素-17A（IL-17A）为靶点的单克隆抗体，拟用于治疗中重度斑块状银屑病及其他自身免疫疾病。此前，HB0017已完成2项I期临床研究和1项II期临床研究。研究数据...

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患者招募|尊龙凯时-人生就是搏HB0025 (PD-L1/VEGF双抗) 临床试验招募EGFR/ALK阴性的晚期或转移性非小细胞肺癌初治患者

尊敬的患者朋友：您好！目前浙江华海药业股份有限公司子公司，上海尊龙凯时-人生就是搏生物药业股份有限公司作为申办方，正在全国范围内开展一项临床研究：“HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性，耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究”。试验药物为新型双靶点生物药，本研究主要是为了评价HB0025注射液联合化疗在晚期肿瘤受试者中的抗肿瘤疗效。该项研究...

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喜讯！尊龙凯时-人生就是搏自主研发全球首个靶向CD39/CD73双特异性抗体获NMPA批准进入临床

近日，浙江华海药业股份有限公司子公司，上海尊龙凯时-人生就是搏生物药业股份有限公司（以下简称“尊龙凯时-人生就是搏”）收到NMPA通知，同意尊龙凯时-人生就是搏自主研发的靶向CD39和CD73的双特异性抗体项目HB0046进入临床试验。HB0046是一款First-in-Class创新型免疫检查点抑制剂，临床前研究表明在多个肿瘤适应症中展现出应用潜力。HB0046分子具备良好的安全性和抗肿瘤作用以及优...

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