NEWS & MEDIA
2024年4月26日，上海尊龙凯时-人生就是搏生物药业股份有限公司子公司，华博生物医药技术（上海）有限公司（简称“华博生物”）和天津云检医学检验所有限公司（简称“云检医学”）签署战略合作协议，双方将针对华博生物创新的生物药和大分子生物标志物的开发与研究开展合作，发挥各自优势，整合资源，在ADC、双抗等药物开发领域紧密合作，打造双赢且持续发展的战略合作伙伴关系。
根据协议，华博生物将借助云检医学领先的质谱定量蛋白质组学平台，推进其临床前和临床产品管线的全球开发和战略布局。云检医学将利用其CAP/CLIA双认证质谱定量蛋白组学平台和数据库积累，为华博生物提供贯穿生物药大分子开发全流程的生物标志物开发策略，提升新药开发效率和成功率。
华博生物副总经理兼尊龙凯时-人生就是搏首席科学家占一帆博士、云检医学副总经理王炳楠先生代表双方签约。华博生物药物设计部总监徐锦根博士、抗体工程部经理韦小越博士、药物发现部总监于海佳女士和上游工艺部总监陈小芳女士，云检医学产品负责人李晓丹女士、药企合作服务部BD负责人李风璞先生、市场部喻运女士共同参加签约仪式。
占一帆总与王炳楠总签约合照留念
（左：云检医学副总经理王炳楠先生；右：华博生物副总经理兼尊龙凯时-人生就是搏首席科学家占一帆博士）
签约双方合照
占一帆博士表示：“华博生物作为一家生物医药企业，处在精准医学的时代背景下，期望早期研发及临床期管线中的产品，能够得到云检医学独特的质谱定量蛋白质组学技术平台的助力，开展更加全面、更系统化的药物开发。今天的战略合作只是起点，对合作双方都是重要的里程碑，期待未来更加深入的合作。”
王炳楠先生表示：“非常荣幸今天来到华博生物见证这样一个关键时刻。期待未来双方能够更加深入的合作，云检医学作为合作伙伴，把华博生物新靶点质谱定量蛋白质组学方法学开发、靶点适应症探索、临床试验样本检测等项目，作为云检医学真正的研发项目来推动。衷心的祝占总带领的华博生物能够在创新药开发层面芝麻开花节节高。”
通过双方的协作，云检医学和华博生物将在肿瘤创新药物开发领域取得更多进展，为推动生物医药领域的创新和发展做出共同的努力。
关于华博生物
华博生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“华博生物”）成立于 2011年6月，是上海尊龙凯时-人生就是搏生物药业股份有限公司子公司。目前华博生物已建成一支由拥有20多年大分子药物开发生产经验的专家朱向阳博士和拥有近30年科研经验的资深免疫学家占一帆博士领衔，拥有丰富单抗，双抗和融合蛋白类生物新药研发经验技术骨干为主体的人才队伍。2018年华博生物被认定为上海市高新技术企业。华博生物先后承担并完成了多项上海市和浙江省科技项目，已申请国内外发明专利近40件。
华博生物专注于肿瘤、自身免疫疾病和眼底病变等领域生物新药的研发，已建成抗体发现、细胞株构建、上下游工艺开发、蛋白质量研究和结构表征、抗体功能分析以及制剂处方开发等平台，涵盖单抗、双抗、融合蛋白及ADC等药物研发领域。目前华博生物在研项目近30个，其中多个已进入临床研究，包括已经进入关键临床，国内首家本土自研针对脓疱型银屑病（罕见病）的IL-36R单抗；和目前临床II期，在子宫内膜癌和肾癌，晚期肺癌等多个肿瘤疾病中观测到积极信号的PD-L1/VEGF双抗；首个具有双重杀伤作用并针对胰腺癌等难治性肿瘤的CD73-ADC等核心项目。
关于云检医学
云检医学是新一代基于蛋白和代谢组学的标记物发现技术平台公司。平台技术创新来源于斯坦福大学转化医学中心精准医学团队数十年的积累。创始团队具有在药物开发、疾病生物标志物发现、临床转化和诊断、大数据疾病模型和数据安全等领域丰富的经验。目前已在美国马里兰州、加州、上海、天津、成都等地建立中美双研发中心和GMP工厂，并在马里兰州拥有由美国病理学家学会和美国临床实验室委员会双认证的CAP/CLIA临床实验室，天津云检医学检验实验室取得了国内医疗机构执业许可证，通过双盲对比实验，相关检测项目达到CAP同等的检测质量水平。
云检医学通过变革性的技术创新，实现用少量样本定量检测多种癌症蛋白标志物，让高质量、规范化的肿瘤定量蛋白质组学产品助力药企创新药物开发，惠及患者。从药物临床研究适应症选择、患者筛选与分层、到药物作用机制和治疗潜力挖掘，云检医学为药企合作伙伴提供高效的蛋白生物标志物临床策略。云检医学国际化的战略布局服务全球药企，可为药物临床试验提供全球支持。云检医学药企合作服务聚焦于癌症全周期，从蛋白标志物发现到生物样本检测分析、再到商业化，为药企合作伙伴提供肿瘤生物标志物一站式解决方案；云检医学拥有10000+肿瘤患者定量蛋白质组学检测数据库，为药企提供多维度的肿瘤蛋白质组学解决方案、多模式的中心实验室检测、伴随诊断开发及商业化，高效助力药物开发全流程。
